الأمراض النادرة

أبرزت الشبكة المغربية للدفاع عن الحق في الصحة والحق في الحياة، أنه رغم المجهودات التي قامت بها وزارة الصحة بالمغرب  في السنوات الأخيرة لرعاية صحة المصابين بأمراض نادرة، فإنها تظل غير كافية  على مستوى الكشف المبكر عن المصابين  لرعايتهم ومتابعة حالتهم الصحية، وبالتالي تظل أسر واهل المصابين بأمراض نادرة  يقاسون المعاناة من تنتقل من طبيب إلى اخر بحثا عن العلاج  المفقود، مما يكلفها أموالا باهظة دون جدوى،  أمام غياب التواصل والتثقيف  والتوعية الصحية بنوعية المرض المزمن، وكيفية التعاطي معها طبيا واجتماعيا وأسريا ومجتمعيا.